Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2003 год, номер 2

1.
Природные галогенированные нетерпеновые С15-ацетогенины морских организмов

В. М. Дембицкий1, А. Г. Толстиков2, Г. А. Толстиков3
1Department of Pharmaceutical Chemistry and Natural Products, ,
School of Pharmacy P.O. Box 12065, The Hebrew University of Jerusalem,
Jerusalem 91120 (Israel), E-mail: dvalery@cc.huji.ac.il
2Институт технической химии Уральского отделения РАН,
ул. Ленина, 13а, Пермь 614000 (Россия)
3Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 329-340

Аннотация >>
Галогенированные нетерпеновые C15-ацетогенины морских организмов составляют большую группу природных соединений. Рассмотрены структуры более 130 соединений и приведены данные об их биологической активности.


2.
Природные галогенированные полиацетилениды

В. М. Дембицкий1, Г. А. Толстиков2, А. Г. Толстиков3
1School of Pharmacy, P.O.Box 12065, The Hebrew University of Jerusalem,
Jerusalem 91120 (Israel), E-mail: dvalery@cc.huji.ac.il
2Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
3Институт технической химии Уральского отделения РАН,
ул. Ленина, 13а, Пермь 614000 (Россия)
Страницы: 341-348

Аннотация >>
Обзор посвящен небольшой группе природных соединений нового типа – галогенированным полиацетиленидам. Эти соединения синтезируются преимущественно растениями, а также некоторыми морскими организмами. Рассмотрены структуры 71 соединения. Обсуждены данные о биологической активности некоторых представителей.


3.
Загрязнение бассейна озера Байкал: хлорорганические пестициды

О. В. Цыденова1, В. Б. Батоев1, L. Weissflog2, K.-D. Wenzel2
1Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН,
ул. Сахьяновой, 6, Улан-Удэ 670047 (Россия), E-mail: vbat@binm.baikal.net
2UFZ-Umweltforschungszentrum, Permoserstrasse 15, D-04318 Leipzig (Germany)
Страницы: 349-352

Аннотация >>
Исследовано содержание хлорорганических пестицидов (ХОП) в донных отложениях основных притоков озера Байкал. Экспериментальные данные о присутствии гексахлорбензола, метаболитов ДДТ и изомеров ГХЦГ в донных отложениях позволили оценить пути поступления ХОП в бассейн Байкала.


4.
Люминесцентное обнаружение микроколичеств ароматических нитросоединений

В. Н. Иванова, В. А. Надолинный
Институт неорганической химии имени А. В. Николаева Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 3,
Новосибирск 630090 (Россия), E-mail: iva@che.nsk.su
Страницы: 353-359

Аннотация >>
Предложен двустадийный способ конверсии ароматических нитросоединений в люминофоры, включающий каталитическое восстановление нитроароматического соединения молекулярным водородом и последующее взаимодействие образовавшегося ароматического амина с флуорогеном (флуорескамином, ортофталевым альдегидом). Эффективное протекание процесса восстановления обеспечивается применением палладиевых катализаторов на носителях с развитой поверхностью, таких как сульфат бария, фуллерен С60, а также микрокапиллярные стеклянные пластины. Люминесценция конечных продуктов наблюдается в областях l = 490–520 и 450–460 нм при возбуждении в областях l = 390–410 и 340–350 нм для производных флуорескамина и ортофталевого альдегида соответственно.


5.
Экологически сбалансированная технология производства нетоксичного стабилизатора полимеров на основе 4-(3-гидроксипропил)-2,6-ди-трет-бутилфенола

В. С. Кобрин1, А. П. Крысин1, Н. У. Халикова1, В. И. Малявка2, В. П. Дунаев2
1Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)E-mail: director@nioch.nsc.ru
2АООТ "Алтайхимпром", Яровое, Алтайский край 658849 (Россия)
Страницы: 361-363

Аннотация >>
В промышленном масштабе реализована реакция 2,6-ди-трет-бутилфенола с аллиловым спиртом с получением 4-(3-гидроксипропил)-2,6-ди-трет-бутилфенола. Конденсация его с фталевым ангидридом приводит к соответствующему дифталату, который является конечным продуктом производства. В ходе эксплуатации производства достигнута стабильность работы всех технологических стадий.


6.
Превращения структуры древесины при механохимической обработке

И. В. МИКУШИНА1, И. Б. ТРОИЦКАЯ2, А. В. ДУШКИН2, Ю. А. ОЛЬХОВ3, Н. Г. БАЗАРНОВА1
1Алтайский государственный университет,
проспект Ленина, 61, Барнаул 656099 (Россия)
2Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН,
ул. Кутателадзе,18, Новосибирск 630128 (Россия), E-mail: Chab@sоlid.nsk.su
3Институт проблем химической физики РАН,
Московская обл., п/о Черноголовка 142432 (Россия)
Страницы: 365-373

Аннотация >>
Изучены структурные превращения древесины при механохимической обработке в виброцентробежной, планетарной, шаровой мельницах методами электронной микроскопии, рентгенодифрактометрии, термомеханической спектроскопии. Оценена удельная поверхность образцов. Установлены особенности изменения свойств древесины, измельченной в мельницах данных типов. При обработке древесины в виброцентробежной и планетарной мельницах не происходит полной аморфизации структуры древесной матрицы, а, наоборот, наблюдается некоторое упорядочение.


7.
Синтез стеаратов висмута (III)

А. В. Минина, Ю. М. Юхин, Б. Б. Бохонов, И. А. Ворсина, Ю. И. Михайлов, Л. Е. Данилова
Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН,
ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия), Е-mail: Yukhin@solid.nsk.su
Страницы: 375-382

Аннотация >>
Методами рентгенофазового анализа, термогравиметрии, электронной микроскопии, ИК-спектроскопии и химического анализа исследован синтез оксогидроксостеарата висмута (III) взаимодействием стеариновой кислоты с висмутсодержащими перхлоратным или нитратным растворами. Определены условия образования стеарата висмута состава Bi6O4(OH)4R6, где R – анион стеариновой кислоты. Показана целесообразность получения стеарата висмута высокой чистоты из металлического висмута с предварительным окислением последнего кислородом воздуха, растворением полученного Bi2O3 в азотной кислоте (1:1) и очисткой висмута от примесных металлов его осаждением в виде оксогидроксостеарата добавлением раствора нитрата висмута в раствор стеарата натрия при температуре (80±10) °С, молярном отношении последнего к висмуту, равном 1.0–1.1, и концентрации свободной азотной кислоты в растворе 0.1 моль/л. Показана возможность синтеза твердого раствора оксогидроксостеарата висмута и стеариновой кислоты состава Bi6O4(OH)4R6. nHR. Предложен способ синтеза среднего стеарата состава BiR3 сплавлением оксида висмута со стеариновой кислотой в стехиометрическом соотношении при температуре (90±10) °С.


8.
Механохимический синтез диборана(6) в твердой фазе взаимодействием тетрагидроборатов щелочных металлов с бромидом и йодидом кадмия

К. Г. Мякишев, В. В. Волков
Институт неорганической химии имени А. В. Николаева Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 383-389

Аннотация >>
Исследованы реакции CdX2 (X = Br, I) с MBH4 (M = Li, Na, K) при механической активации (МА) смесей кристаллических веществ в вакуумной вибрационной мельнице. Установлено, что реакции сопровождаются образованием B2H6, выход которого зависит от природы CdX2, MBH4 и коррелирует с рассчитанными значениями . Показано, что механохимический синтез B2H6 зависит от температуры в пределах 50–120 °С. При термическом инициировании реакции CdX2 с MBH4 идут с образованием H2 за исключением реакции CdI2 с KBH4, которая идет с образованием H2 и B2H6.


9.
Времяразрешенная флуоресцентная спектроскопия в определении продуктов восстановления ароматических нитросоединений

В. А. Надолинный, В. Н. Иванова, С. Н. Лунегов
Институт неорганической химии имени А. В. Николаева Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия), E-mail: iva@che.nsk.su
Страницы: 391-392

Аннотация >>
Показана возможность применения времяразрешенной флуоресцентной спектроскопии для анализа смесей ароматических аминов или нитросоединений после их предварительного восстановления до аминов.


10.
Сравнительный анализ биогенного карбонатгидроксилапатита и его синтетического аналога как материала для костной пластики

Н. А. Пальчик1, А. М. Гончар2, Т. Н. Григорьева1, В. Н. Столповская1, Т. Н. Мороз1, Л. В. Мирошниченко1
1Объединенный институт геологии, геофизики и минералогии имени А. А. Трофимука
Сибирского отделения РАН, проспект Академика Коптюга, 3,
Новосибирск 630090 (Россия), E-mail: nadezhda@uiggm.nsc.ru
2Институт цитологии и генетики Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Коптюга, 4, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 393-398

Аннотация >>
Проведен сравнительный анализ биогенного и синтетического карбонатгидроксилапатита разной степени кристалличности. Химический состав эмали и дентина определен на рентгеновском микроанализаторе, состав синтезированного продукта – на рентгенофлуоресцентном спектрометре. Кристаллохимические характеристики изучены методами рентгенографии и молекулярной спектроскопии. Показана идентичность структурных характеристик и химического состава исследуемых образцов. Изучались токсикологические, мутагенные свойства и гистосовместимость синтезированного апатита. Полученный материал использовался для лечения больных с дефектами костной ткани.


11.
Совместная переработка медно-никелевых руд норильских месторождений и апатитов Маймеча-Котуйской провинции

В. В. Патрушев, А. В. Чубаров, И. И. Смирнов, П. Г. Шулаков
Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН,
ул. К. Маркса, 42, Красноярск 660049 (Россия), E-mail: pvv@krsk.info
Страницы: 399-408

Аннотация >>
Исследованы процессы вскрытия и переработки медно-никелевых руд с использованием растворов фосфорной кислоты, а также процессы осаждения платиновых металлов тиомочевиной и сорбции никеля и кобальта из фосфатных растворов. Предложена технология совместной переработки медно-никелевых руд норильских месторождений и апатитов Маймеча-Котуйской провинции. Преимуществами технологии являются: выделение всех ценных компонентов сырья в первичные концентраты высокого качества, снижение объемов оборотных продуктов за счет упрощения технологии, высокий коэффициент комплексного использования сырья, обеспечивающий выпуск дополнительной продукции, отсутствие необходимости затрат на создание хвосто- и кекохранилищ, утилизация серы в Клаус-процессе, обеспечивающая снижение вредного влияния на окружающую среду, простота аппаратурного оформления, одновременное получение фосфорных удобрений для нужд сельского хозяйства Сибири.


12.
Низкотемпературный пиролиз сапропелитовых углей с целью получения исходных продуктов

Н. Н. Рокосова1, А. П. Козлов1, Ю. В. Рокосов1, Н. В. Бодоев2
1Институт угля и углехимии Сибирского отделения РАН,Советский проспект, 18, Кемерово 650099 (Россия)
E-mail: chem@kemnet.ru
2Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН, ул. Сахьяновой, 8, Улан-Удэ 670047 (Россия
Страницы: 409-421

Аннотация >>
Изложены и обсуждены результаты эксперимента по низкотемпературному пиролизу сапропелитовых углей, которые могут быть использованы для разработки научных основ технологий переработки сапропелитовых горючих ископаемых в синтетическое топливо и сырье для химической промышленности. Продукты пиролиза получены из сапропелитовых углей разных месторождений с различной степенью катагенетической зрелости органического вещества. Выход жидких продуктов для отдельных образцов углей достигал 60 % (по массе). Жидкие продукты пиролиза изучены методами 1Н и 13С ЯМР-спектроскопии и разделены на фракции с помощью колоночной хроматографии и дистилляции. Полученные фракции, исследованные методом хромато-масс-спектрометрии, представляют собой сложную смесь из сотен соединений. Основная масса пирогенетических продуктов исследованных образцов состоит из алканов и алкенов нормального строения. Высокий выход жидких продуктов пиролиза, полученных из сапропелитовых углей, позволяет рассматривать их в качестве перспективного сырья для получения искусственных жидких топлив. По аналогии с традиционным использованием нефти необходима переработка этих продуктов с широким применением процессов фракционирования и гидрогенизации.


13.
О работе газодиффузионных гидрофобизированных электродов на основе смесей саж в процессе электросинтеза пероксид-иона из кислорода

Ю. В. Салтыков, В. Л. Корниенко, Т. А. Кенова, Г. В. Корниенко
Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН,
ул. К. Маркса, 42, Красноярск 660049 (Россия) E-mail: kvl@icct.ru
Страницы: 423-427

Аннотация >>
Исследована работа газодиффузионных гидрофобизированных электродов (ГФЭ), изготовленных из смеси саж (гидрофобной А437-Э и гидрофильных П702 и П805-Э), в процессе электросинтеза пероксида водорода из кислорода. Для оценки стабильности работы газодиффузионных ГФЭ использовали изменение характерной длины электрода в изучаемом процессе в зависимости от высокоразвитой трехфазной границы электролит – катализатор – реагент. Сделан вывод о том, что наблюдения за изменением характерной длины работающего электрода позволяют прогнозировать возможный ресурс его стабильной работы.


14.
Получение легкокипящих углеводородных смесей совместным пиролизом полипропилена и гидролизного лигнина

В. И. Шарыпов1, Н. Г. Береговцова1, Б. Н. Кузнецов1, С. В. Барышников1, N. Marin2, J. V. Weber2
1Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН,
ул. К. Маркса, 42, Красноярск 660049 (Россия) E-mail: sharypov@krsk.info
2Laboratoire de Chimie et Applications, Universite de Metz, 57500, Rue Viktor Demange, Saint-Avold (France)
Страницы: 429-436

Аннотация >>
Изучено влияние содержания компонентов в смеси атактический полипропилен/гидролизный лигнин на выход продуктов и состав легкокипящей углеводородной фракции (<180 °C), образующейся при пиролизе смеси в автоклавных условиях в инертной атмосфере при 400 °С. Установлено, что добавка от 20 до 50 % лигнина по отношению к массе смеси существенно увеличивает выход легкокипящих углеводородов. Жидкие продукты с максимальным выходом легкокипящей фракции (массовая доля 52%) получены при массовой доле лигнина в исходной смеси 30 %. Анализ состава легкокипящих углеводородных продуктов методами ATR-спектроскопии и хромато-масс-спектрометрии показал, что они образуются преимущественно в результате термических превращений полипропилена. Специфический вклад лигнина при совместном пиролизе с полипропиленом проявляется в увеличении содержания углеводородов С9 и b-олефинов в составе легкокипящей фракции.


15.
Дигидрат сульфата кальция как продукт комплексной переработки серпентинита

В. В. Велинский, Г. М. Гусев
Объединенный институт геологии, геофизики и минералогии имени А. А. Трофимука
Сибирского отделения РАН, проспект Академика Коптюга, 3, Новосибирск 630090 (Россия)
E-mail: ofiolit@uiggm.nsc.ru
Страницы: 437-439

Аннотация >>
Проведено исследование гипса (дигидрата сульфата кальция), полученного в ходе переработки серпентинита. Показано, что данный продукт характеризуется высокой экологической чистотой и удовлетворяет требованиям ГОСТ к гипсу 1-го сорта. Гипсовое вяжущее из гипса серпентинита соответствует быстро и нормально твердеющим маркам Г-2–Г-4 среднего помола. По своим свойствам и качеству материал применим в различных отраслях промышленности и медицине.


16.
Экологобезопасные и ресурсосберегающие технологии

Ж. Г. Базарова, С. С. Палицына, Е. Г. Хайкина
Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН,
ул. Сахьяновой, 8, Улан-Удэ 670047 (Россия) E-mail: jbaz@binm.baikal.net
Страницы: 441-443